Рассмотрены значения вязкости, полученные с использованием метода молекулярной динамики с межатомным потенциалом OPLS-AA. Показано, что отклонение вязкости в модели OPLS-AA от экспериментальных данных для стандартных растворителей существенно меньше отличия значений вязкости между наименее вязкими и наиболее вязкими растворителями. \mbox{Однако,} существенные отклонения возможны для молекул, отличающихся от выборки, на которой параметризован потенциал, и молекул, экспериментальные данные для которых получены вблизи температуры плавления. Это приводит к завышению вязкости на несколько порядков и может быть связано с некорректным описанием температуры стеклования этих молекул. Кроме того, показано, что расчеты вязкости могут быть с хорошей точностью проведены с применением формулы Стокса--Эйнштейна.

The viscosity values obtained using the molecular dynamics method with the OPLS-AA interatomic potential are considered. It has been shown that the viscosity error for standard solvents is significantly less than the spread in the range of viscosity values. However, significant deviations are possible for molecules that differ significantly from the sample on which the potential is parameterized and molecules for which experimental data were obtained near the melting temperature. This leads to an overestimation of the viscosity by several orders of magnitude and may be associated with an incorrect description of the glass transition temperature of these molecules. In addition, it is shown that viscosity calculations can be carried out with good accuracy using the Stokes-Einstein formula.