Методом функционала плотности выполнен квантово-химический расчет структурных параметров и частот колебаний молекулы TiOF$_2$. Показано, что в основном электронном состоянии $X^1A'$ молекула является “нежесткой” и неплоское колебание молекулы не может быть описано в рамках модели гармонического осциллятора. Для инверсионного колебательного движения $C_s rightarrow C_{2v} rightarrow C_s$ вычислены колебательные уровни энергии и колебательные суммы состояний. Эти данные, а также результаты, полученные в квантово-химическом расчете, использованы для расчета термодинамических функций TiOF$_2$(г) в~интервале температур $T$ = 298.15--6000~К. Рассчи -тано значение энтальпии образования молекулы TiOF$_2$.

The quantum-chemical calculation of the structural parameters and vibration frequencies of the TiOF$_2$ molecule was performed using the BPW91/6-311+G(d, p) method. It was shown that in the ground electronic state $X^1A'$ the molecule is “nonrigid” and the out-of-plane vibration of the molecule cannot be described within the harmonic oscillator model. For the inversion vibrational motion $C_s rightarrow C_{2v} rightarrow C_s$ the vibrational energy levels and vibrational sums of states were calculated. These data and the results obtained in the quantum-chemical calculation were used to calculate the thermodynamic functions of TiOF$_2$(g) in the temperature range$T$ = 298.15~--~6000~K. The enthalpy of formation of the TiOF$_2$ molecule was calculated.